Barcelona, Spanien (OTS) – Durch diese Übernahme kann ESTEVE seine
Dienstleistungen im Bereich
der Auftragsentwicklung und -fertigung für kleinmolekulare
pharmazeutische Wirkstoffe von der vorklinischen bis zur
kommerziellen Herstellung in den USA ausweiten.
ESTEVE erwirbt Regis Technologies, eine in den Vereinigten
Staaten ansässige Contract Development and Manufacturing Organization
(CDMO) mit Hauptsitz in Chicago.
Dieser strategische Schritt ermöglicht ESTEVE CDMO (aktiv unter
der Marke Esteve Química) eine physische Präsenz in den Vereinigten
Staaten und erweitert seine Auftragsentwicklungs- und
Fertigungslösungen für innovative kleinmolekulare pharmazeutische
Wirkstoffe (APIs) über den gesamten Lebenszyklus der
Arzneimittelentwicklung hinweg, von der vorklinischen bis zur
kommerziellen Fertigung.
Seit mehr als 65 Jahren ist Regis Technologies ein in den USA
ansässiger API-CDMO, der ein breites Spektrum an Dienstleistungen
anbietet, darunter Prozessforschung und -entwicklung, Analytik und
Stabilität, cGMP-API-Herstellung, CMC-Support und eine Vielzahl von
Chromatographieprodukten.
„Wir sind stolz darauf, dass wir unser Team und unsere CDMO-
Lösungen für innovative Pharmaunternehmen verstärken: Diese Übernahme
erweitert unsere Kompetenzen sowie unsere Entwicklungs- und
Fertigungskapazitäten und vergrößert das Team des CDMO-Geschäfts von
ESTEVE um rund 70 qualifizierte Mitarbeiter“, bestätigt Joan Petit,
Chief Industrial Operations Officer von ESTEVE und Geschäftsführer
von Esteve CDMO (Esteve Química).
ESTEVE CDMO (Esteve Química) ist ein weltweit tätiges,
unabhängiges CDMO-Unternehmen, das sich auf hochwertige
kleinmolekulare pharmazeutische Wirkstoffe und pharmazeutische
Zwischenprodukte spezialisiert und Technologien wie die
Sprühtrocknung und die Herstellung hochwirksamer APIs (HPAPIs)
anbietet.
„Die USA sind ein strategischer Markt für ESTEVE. Diese Übernahme
ist ein weiterer Schritt in Richtung unseres Ziels, das Leben der
Menschen zu verbessern, indem wir unsere CDMO-Kompetenzen und –
Kapazitäten in diesem Markt ausbauen und unser integriertes
Dienstleistungsangebot erweitern“, fügte Staffan Schüberg, CEO von
ESTEVE, hinzu.
„Wir freuen uns, Teil eines Unternehmens zu werden, das unsere
Werte teilt, ebenfalls in Familienbesitz ist, über mehr als 90 Jahre
Erfahrung verfügt, sich für seine Mitarbeiter engagiert und sich
darauf konzentriert, seinen Kunden langfristigen Mehrwert zu bieten“,
fasst Scott Aladeen, Präsident und CEO von Regis Technologies,
zusammen.
Der Zweck von ESTEVE wird von zwei verschiedenen Unternehmen
getragen: die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen für Dritte
(CDMO) mit Produktionsstätten in Spanien, Mexiko, China und jetzt
auch in den USA; und das Pharmageschäft, das hochspezialisierte
Arzneimittel über Tochtergesellschaften in Deutschland, Spanien,
Frankreich, Italien, Portugal und Großbritannien sowie über eine
Präsenz in den USA anbietet.
Informationen zu ESTEVE
ESTEVE ( www.esteve.com ) ist ein globales Pharmaunternehmen mit
einem klaren Ziel: das Leben der Menschen zu verbessern. ESTEVE wurde
1929 gegründet, hat seinen Hauptsitz in Barcelona und ist mit
pharmazeutischen Tochtergesellschaften in Spanien, Portugal, Italien,
Deutschland, Frankreich, Großbritannien und den USA stark
international vertreten.
ESTEVE konzentriert sich auf die Bereitstellung
hochspezialisierter Behandlungen, die einen erheblichen ungedeckten
medizinischen Bedarf in verschiedenen Therapiebereichen decken.
Zusätzlich zu unserem innovativen Pharmageschäft bieten wir
umfassende Auftragsfertigungs- und Entwicklungsdienstleistungen (CDMO
) an, die sich auf die Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (
APIs) in erstklassigen Produktionsstätten in Spanien, Mexiko und
China spezialisiert haben.
Das starke Engagement von ESTEVE für seine Grundwerte – der
Mensch zählt, Transparenz und Rechenschaftspflicht – steht im
Mittelpunkt aller Aktivitäten.
Informationen zu Regis Technologies Regis Technologies, Inc.
arbeitet mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen zusammen, um
Arzneimittelkandidaten zur Marktreife zu bringen. Unsere
Dienstleistungen optimieren und unterstützen Ihre Entdeckung, die
Entwicklung von Leitmolekülen und die Vermarktung von Arzneimitteln –
von der Prozessentwicklung und analytischen Entwicklung bis hin zu
Stabilitätsdienstleistungen und der cGMP-konformen Herstellung von
Wirkstoffen. Unsere Einrichtungen werden routinemäßig von der FDA und
anderen globalen Aufsichtsbehörden inspiziert. Mit unserem
umfassenden Know-how in den Bereichen organische Chemie und
Trennverfahren stellt Regis auch eine innovative Reihe proprietärer
Chromatographieprodukte her, die weltweit vertrieben werden. Regis
wurde 1956 von Dr. Louis Glunz III in Chicago gegründet und ist in
Privatbesitz und -betrieb.
Für weitere Informationen:
Irene Simón, Head of Global External Communications & ESG, ESTEVE
Tel.+34 934 466 000 – [email protected]
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-prasenz-und-sein-angebot-in-den-usa-302518457.html
